在全球經(jīng)濟危機后，國外采購商對中國生產(chǎn)制造企業(yè)的要求和標準日益嚴格，特別是歐美采購商在與中國企業(yè)合作時變得更加小心，對訂單生產(chǎn)企業(yè)的驗廠也更為謹慎。近日，全球最大的醫(yī)療產(chǎn)品集團代表抵達福州思嘉工業(yè)園進行驗廠，除了進一步了解思嘉的產(chǎn)品、產(chǎn)能及經(jīng)營情況外，也讓思嘉進一步了解其集團及集團有關(guān)質(zhì)量管理體系的信息。

該醫(yī)療產(chǎn)品集團為世界領(lǐng)先的醫(yī)療、醫(yī)藥工業(yè)設(shè)備系統(tǒng)供應(yīng)商和服務(wù)商，專業(yè)為醫(yī)院、制藥廠和實驗室提供全面解決方案，對醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量要求極為嚴格。因此，本次的驗廠著重于產(chǎn)品質(zhì)量體系的評估，不論是從原材料進廠至產(chǎn)品發(fā)貨環(huán)節(jié)的檢查，還是對不合格產(chǎn)品的控制過程、產(chǎn)品標識和可追溯性、變更管理流程 、客訴處理流程、采購管理等方面的考核都一一涉及，并在討論會議上就有關(guān)檢測項目的細節(jié)不斷回顧并確認。

在思嘉看來，驗廠是集團獲得并體現(xiàn)競爭優(yōu)勢的重要途徑。首先，現(xiàn)今的社會競爭激烈，在國際貿(mào)易中市場競爭形勢嚴峻，只有建立符合國際要求的管理體系，達到國際采購商的驗廠標準，才能進一步打破國際貿(mào)易壁壘，獲得更大的國際客戶與更多的全球訂單。其次，驗廠審核具備雙向性，雖然可能會在一定程度上增加公司的社會責任和管理成本，但是能進一步促進企業(yè)管理體系的提升?？蛻趄瀼S的內(nèi)容比較全面，對企業(yè)管理的制度化、規(guī)范化、流程化要求較高，并且除了要求企業(yè)遵守法律情況、人權(quán)維護情況、綠色環(huán)保情況、員工招聘及培訓情況、以及檔案文件資料等之外，審核也包括生產(chǎn)環(huán)境安全和生產(chǎn)設(shè)備維護等方面。再者，通過驗廠活動，可以促使思嘉及時發(fā)現(xiàn)并修正所存在的不足，有利于堵塞生產(chǎn)中的不安全漏洞，解除不安全隱患，減少潛在的商業(yè)風險、法律訴訟，提升管理系統(tǒng)，改善與員工的關(guān)系，從而提高生產(chǎn)力、提高利潤。

思嘉重視持續(xù)提升企業(yè)管理系統(tǒng)、勞資關(guān)系以及生產(chǎn)流程，配合驗廠進行的相應(yīng)改善不僅能促進這些方面的效益提升，使思嘉能符合國際企業(yè)標準，對思嘉而言更是多了張代表集團經(jīng)營管理實力的形象名片，能夠幫助思嘉提升企業(yè)信譽度，幫助思嘉結(jié)識并開發(fā)更多的新客戶和新市場。